Pētījums ierosina jaunu veidu, kā noskaidrot urīnpūšļa vēzi
Veselība

Pētījums ierosina jaunu veidu, kā noskaidrot urīnpūšļa vēzi

Amerikas vēža biedrība lēš, ka 2013. gadā būs aptuveni 72 570 jauni urīnpūšļa vēža gadījumi Amerikas Savienotajās Valstīs un apmēram 15.210 nāves gadījumu, kas šajā laikā radās no urīnpūšļa vēža. Pētnieki no Spānijas Nacionālā vēža pētījumu institūta ir atklājuši, ka vairāk nekā 70 procenti urīnpūšļa vēža audzēju izstāda somatiskās mutācijas TERT gēnā. Šis atklājums varētu novest pie labākas atklāšanas pakāpēm, kā arī ar jaunām ārstēšanas iespējām urīnpūšļa vēža slimniekiem, kam ir potenciāls samazināt jaunu urīnpūšļa vēža gadījumu skaitu un mirstības rādītājus.

Kas ir urīnpūšļa vēzis?

Urīnpūšļa vēzis ir vēža tips, kas parasti sākas šūnās, kas savieno urīnpūšļa iekšpusi. Palielinās urīnpūšļa vēzis, kad šīs šūnas sāk pārmērīgi augt un sāk attīstīties mutācijas, kas beidzas ar audzēja veidošanos. Visbiežāk tiek skarti vecāki pieaugušie, tomēr, tāpat kā vairumā vēža veidu, urīnpūšļa vēzis var rasties jebkurā vecumā. Pūšļa vēža simptomi var būt: asinis urīns, bieža urinēšana, sāpīga urinācija, iegurņa sāpes un / vai muguras sāpes. Kamēr urīnpūšļa vēzis parasti tiek diagnosticēts agrīnā stadijā, šī slimība bieži var atkārtoties. Tas nozīmē, ka urīnpūšļa vēža pārdzīvojušajiem bieži vien gadu pēcpārbaudes pēc sākotnējās diagnostikas un ārstēšanas perioda.

Urīnpūšļa vēzis un TERT gēnu pētījums

Ģenētiskā un molekulārā testēšana tika veikta vairāk nekā 450 pacientiem, kuriem diagnosticēts urīnpūšļa vēzis, ieskaitot gadījumus ar indolentiem un agresīviem audzējiem. Pētnieki pētīja šo pacientu TERT gēnu mutācijas un atklāja, ka TERT mutācijas radās vairāk nekā 70 procentiem audzēju. Tomēr viņi neatrada korelāciju starp gēnu mutācijām un audzēja agresivitāti vai pacientu izdzīvošanu. Pētnieki apgalvo, ka fakts, ka TERT gēna mutācijas ir sastopamas visu audzēja agresivitātes fāzu laikā, liecina, ka mutācijas rodas agrīnā kancerogēnijas periodā (šis process pārveido šūnas vēža šūnās). TERT gēns

TERT gēns ir iesaistīts DNS aizsardzībā, izmantojot TERT gēnu iegūto proteīnu. Šis proteīns ir telomerāzes kompleksa reversās transkriptāze, kas palīdz pagarināt telomerus. Telomeres ir ģenētiskā materiāla aizsardzības struktūras, kas atrodas hromosomu galā. Turklāt TERT gēns spēlē lomu šūnu novecošanas procesos un vēža gadījumā. Ir vajadzīgi turpmāki pētījumi, lai noteiktu, kā TERT gēnu mutācijas un ietekmē telomēra garums palīdz kancerogēnes procesā. Tomēr tagad, konstatējot, ka TERT gēnu mutācijas rodas lielākajā daļā urīnpūšļa vēža audzēju, liecina, ka pastāv tieša saikne, kas varētu novest pie jaunām urīnpūšļa vēža pacientu atklāšanas un ārstēšanas iespējām.

Pašreizējie pētījuma rezultāti ir aizraujoši par urīnpūšļa vēža gadījumiem. TERT gēns potenciāli var tikt izmantots kā jauns urīnpūšļa vēža bioreaktors, kas ļauj agrāk un vieglāk atklāt slimību, izmantojot vienkāršu urīna paraugu. Vēl aizraujošāks ir fakts, ka zāles, kas palēnina TERT darbību, jau pastāv, tādēļ var būt iespējams izmantot šīs esošās zāles kā potenciālos jaunos urīnpūšļa vēža ārstēšanas veidus. Nepieciešams veikt papildu pētījumus par šo zāļu lietošanu, taču šī pētījuma rezultāti liecina, ka jauni urīnpūšļa vēža pacientu ārstēšanas varianti var būt horizontā.

Pensionēšanās, sociālās un ekonomiskās nelabvēlīgās situācijās nedrīkst būt stresa. Pētījums
Kas ir duļķains redzējums un kā no tā atbrīvoties?

Atstājiet Savu Komentāru