Potenciāla jaunā attieksme pret bērnības demenci
Slimības

Potenciāla jaunā attieksme pret bērnības demenci

Pētnieki Vircburgas universitātē turpina meklēt ārstēšanu bērnības demenci.

Bērnu demenci, ko medicīniski pazīst kā neironu keroidālo lipofoskinozi (NCL), ir traucējumi, kurus bērni manto no vecākiem. Šobrīd ir zināmi vairāk nekā desmit veidi, kurus visus izraisa dažādas ģenētiskās mutācijas. Līdz šim ārstēšanai nav pieejama slimība, un katrs veids ir letāls. "Sākotnējie simptomi ietver redzes deģenerāciju, kam seko epilepsijas lēkmes, aklums, kurlums, demence un agrīna nāve." Aptuveni 50 000 bērnu tiek ietekmēti visā pasaulē, kā rezultātā slimība tiek klasificēta kā retas slimības.

Pirms dažiem gadiem atklājums Würzburgas universitātē (JMU) tika darīts zināms, ka iekaisums smadzenēs var pasliktināt slimību. Kopš to atklāšanas (JMU) pētnieki ir noteikuši ārstēšanu, kas saistīta ar šo iekaisuma reakciju. Viņi ir izmēģinājuši dažādas ārstēšanas metodes zāļu pētījumos ar pelēm.

Testētās zāles ir fingolimoda un teriflunomīda kombinācijas. Šīs zāles šobrīd tiek lietotas, lai ārstētu multiplās sklerozes, kas ir visbiežākais centrālās nervu sistēmas iekaisuma traucējums. Katrā ziņā narkotikas ietekmē samazina NCL izmaiņas smadzenēs. Pēc zāļu ievadīšanas rodas ievērojami mazāk muskuļu saspīlēšanas, un tīklenes degradācija palēninās un ir mazāk izteikta nekā bez ārstēšanas.

Multivitāras zāles var ārstēt cilvēku saslimšanas ar demenci bērniem

Jauns izaicinājums JMU pētniekiem tika pētīts, vai šie paši efekti noticis cilvēkiem. Nav pārliecināts, vai iekaisuma reakcija, ko viņi pirmo reizi atklāja slimības peles modelī, pat nonāca NCL pacientu vidū, viņi sāka iegūt vairāk informācijas. Viņi to izdarīja, atverot NCL pacientu smadzenes, ko sniedz Londonas neirodeģeneratīvo slimību smadzeņu banka un demences pētījumu smadzenes.
Tajā pašā iekaisuma reakcijā konstatēja katru pacientu, kuru novēroja. Šī atklājuma sekas pavēra iespēju, ka imūnmodulējošas zāļu kombinācijas, kuras tās testē ar pelēm, arī darbosies ar cilvēkiem.

Viens no galvenajiem šķēršļiem jaunu zāļu izstrādē ir finansējuma saņemšana no farmācijas uzņēmumiem, un izmaksas ir ārkārtīgi augsts Attiecībā uz NCL un citiem retām slimībām pacientu skaits ir tik zems, ka lielākā daļa uzņēmumu vienkārši nav ieinteresēti, ņemot vērā attīstības finansiālās izmaksas, salīdzinot ar iespēju saņemt peļņu no šī ieguldījuma.

Šī pētījuma rezultāti ir daudzsološi šīs problēmas risinājums. Šīs zāles jau tiek lietotas cilvēkiem multiplās sklerozes ārstēšanai, un blakusparādības ir zināmas. Lai ārstēšana varētu turpināties kā dzīvotspējīgs risinājums, ir vajadzīgi turpmāki klīniskie pētījumi, taču JMU pētnieki ir apņēmušies to darīt.

Osteoporoze un kaulu lūzumu risks: 1. un 2. tipa cukura diabētu
Stresa hormons kortizols veicina traumatisko atmiņu atsaukšanu

Atstājiet Savu Komentāru