Lielais gēnu pētījums veicina makulas deģenerācijas (AMD) pētījumu
Veselība

Lielais gēnu pētījums veicina makulas deģenerācijas (AMD) pētījumu

Pētnieki iesaka, ka konstatējumi varētu palīdzēt uzlabot un izprast AMD bioloģiju, kas var novest pie labākas ārstēšanas ar šo slimību.

FDA pašlaik nav apstiprinātas ārstēšanas metodes parastajam AMD veidam, kas pazīstams kā ģeogrāfiska atrofija vai sausa AMD. Tomēr ir apstiprināti neovaskulārās AMD vai AMD mitrās terapijas procedūras, taču tie neārstē un nav veiksmīgi visiem pacientiem.

Pirms jaunākā pētījuma pētnieki zināja par 21 genoma reģionu, kas satur DNS, kur variācijas ir atbildīgas par AMD. Jaunie atklājumi atnesa skaitu līdz 34.
Lai sasniegtu savus rezultātus, pētnieki analizēja DNS no aptuveni 23 000 cilvēku ar AMD un 20 000 bez. Rezultāti tika salīdzināti ar DNS no 1000 Genomes projekta, kas radīja vairāk nekā 12 miljonus ģenētisko variantu.

Profesors Hains piebilda: "Nākamais solis ir izpētīt, kādi varianti dara ar gēniem un kā tie ietekmē gēnu funkciju. Vai viņi ieslēdz vai izslēdz to? Vai viņi mijiedarbojas ar citiem gēniem, veicinot virkni notikumu pa ceļu, kas noved pie AMD? "

Papildus atrast jau izveidotiem variantiem, pētnieki arī atrada jaunus variantus, jo īpaši noteiktu gēnu variantu, kas atbildīgs par mitru AMD, kas varētu Izskaidrojiet, kāpēc daži indivīdi nesniedz ārstēšanas rezultātus.

Kaut arī pētījumu veica liels skaits cilvēku, pētnieki uzskata, ka viņi joprojām nav atraduši visus ar AMD saistītos gēnu variantus. Tas, ko viņi ir atklājuši, ir labs sākums, lai sāktu virzīties uz priekšu iespējamajā AMD ārstēšanā.

Kāpēc jums nevajadzētu justies vainīgam par saldējuma baudīšanu
ABL "labs" holesterīns uzlabo glikozes līmeni asinīs, uzlabojot skeleta muskuļu darbību un samazinot aptaukošanos: pētījums

Atstājiet Savu Komentāru