Gēns konstatēts, lai nomāktu vēža šūnas melanomas gadījumā
Slimības

Gēns konstatēts, lai nomāktu vēža šūnas melanomas gadījumā

Basking in the sun feels great-it boosts garastāvoklis, var palīdzēt ārstēt depresiju un pat palīdzēt ar D vitamīna ražošanu organismā. Tomēr pārāk daudz laba lieta var būt slikta, jo pārāk daudz ultravioletā starojuma (UV) - saules un sauļošanās gultas radītās gaismas formas - var izraisīt melanomu - visnopietnāko ādas vēža veidu. Turklāt jaunie pētījumi ir identificējuši olbaltumvielas, kas iesaistītas ādas vēža procesā, un, iespējams, veicina vēža ārstēšanu šajā jomā.

Melanoma attīstās melanocītos - šūnās, kas ražo melanīnu - pigmentu, kas mums piešķir mūsu ādas krāsu. Jebkurai ādas daļai, kas saskaras ar sauli, ir vēža riska potenciāls, bet melanoma var veidoties acīs un reti zarnās un citos iekšējos orgānos. Precīzs melanomas cēlonis nav pilnībā izprotams, taču ir zināms, ka UV starojuma iedarbības ierobežošana var palīdzēt mazināt risku. Bieži vien pirmās ādas vēža pazīmes izraisa neregulāras molu veidošanos uz ķermeņa, bet dažkārt tas var rasties citādi normāli parādoties ādai. Tiek uzskatīts, ka DNS bojājumi ādas šūnās ir tas, kas izraisa molu veidošanos, bet tas nav pilnīgi skaidrs, jo vides un ģenētisko faktoru kombinācija var būt nozīmīga vēža attīstībā. Melanomas vēža attīstības riska faktori ir šādi:

  • Taisnīga āda: Šīm personām ir mazāk pigmenta vai melanīna, kas, kā zināms, aizsargā pret kaitīgajām saules stariem. Tie, kuriem ir tumšāki sejas ādas, ir pastiprinājuši aizsardzību, bet melanomas joprojām var attīstīties arī šajās grupās.
  • Sunburn vēsture: Viena vai vairākas smagas pūslīšu saules apdegumi var palielināt risku.
  • Pārmērīga UV starojuma iedarbība: Kaitīgas saules staru un sauļošanās gultas.
  • Dzīvošana tuvāk ekvatoram: Saules stari ir vairāk tieši pie ekvatora. Tas nozīmē, ka lielāki UV gaismas daudzumi nokļūst šajās zonās.
  • Daudzām molu vai neparastām molu: Ja organismā ir vairāk nekā 50 parasto molu, tas norāda uz paaugstinātu melanomas risku.
  • Ģimenes anamnēze: Ja kādam radiniekam, piemēram, vecākam vai brālim, ir bijusi melanoma, jums ir paaugstināts risks.
  • Vājināta imūnsistēma: Šie

    Viņi to izmantoja, lai labāk izpētītu cilvēka slimības galvenās histopatoloģiskās iezīmes, identificējot 12 jaunus žurku gēnus, kuriem, visticamāk, būs galvenā loma cilvēka melanomas attīstībā un progresēšanā. Viņi identificēja vienu gēnu, ko sauc par FES, nosakot to kā nozīmīgu ieguldījumu gan peles, gan cilvēka melanomā.

FES gēns agrāk tika konstatēts, ka noteiktos apstākļos var pārveidot parastās šūnas vēža šūnās, bet tā loma melanomos tika konstatēta ir ļoti atšķirīgs.

"Mūsu pārsteigums, mēs iegūstam skaidrus pierādījumus tam, ka FES spēcīgi nomāc melanomu augšanu un dzīvotspēju, tās izteiksme ir apklusināta vairāk nekā 30% cilvēku melanomas bojājumu. Svarīgi, ka mēs parādījām, ka FES dzēšana pelēm paātrināta - pētnieki apgalvo, ka šis gēns modulē WNT signāla ceļu, kas ir galvenais vēža ceļš, kas tiek aktivizēts praktiski visos melanomas gadījumos. Neskatoties uz šo ceļu atzīšanu, pētnieki joprojām nav pārliecināti par tā mehānismiem vēža aktivizēšanai, un FES gēns šobrīd ir zināms kā viens no aktivizēšanas ceļiem aptuveni 30 procentiem gadījumu. Šī identifikācija paver durvis iespējamai jaunai ārstēšanai, kas aktivizē FES gēnu, kas palīdz ārstēt melanomu.
"Mēs noteikti turpināsim izpētīt šo jauno iespējamo terapeitisko stratēģiju. Vienlaikus mūsu dati rada bažas par notiekošajiem klīniskajiem pētījumiem ar plaša spektra tirozīna kināzes inhibitoriem, un daži no šiem inhibitoriem inaktivē FES, un tādēļ var radīt nevēlamas blakusparādības. "

Aizsardzība! Ārstēšanas iespējas, kurām draud izvairīties no antibiotiku rezistences,
Amerikāņu diabēta mēnesis: viens no 11 amerikāņiem ir diabēts

Atstājiet Savu Komentāru