Krona slimība var būt no specializētām zarnu šūnām, vairāk nekā divsimt gēnu, kas identificēti
Veselīga Ēšana

Krona slimība var būt no specializētām zarnu šūnām, vairāk nekā divsimt gēnu, kas identificēti

var būt no specializētām zarnu šūnām. Pētnieki liek domāt, ka Krona mazā zarnas slimība var būt specifisks Paneth šūnu traucējums, kas ir specializētas šūniņas tievās zarnās. Šo pētījumu vadīja pētnieki Kembridžas universitātē un Harvardas universitātē , un šis atklājums var novest pie jauna speciāla slimības ārstēšanas. Viens no vadošajiem autoriem profesors Arthur Kaser teica: "Ja mēs ir spējīgi sadalīt Krona slimību apakšgrupās, izprotot pamatā esošos mehānismus, kurus mēs esam izdarījuši šeit, mēs ceram izstrādāt daudz mērķtiecīgākas, efektīvākas ārstēšanas metodes. Paneth šūnu loma zarnu iekaisumā atklāj arī pilnīgi jaunu terapeitisku pieeju iespējas. " Autofāgija, kas ir lieko vai disfunkcionālo šūnu komponentu sadalīšanas un pārstrādes process, jau ir saistīta ar Krona slimība iepriekš. Daži uzskatīja, ka autofagijas defekti varētu kavēt spēju iznīcināt kaitīgās baktērijas šūnās. Izmantojot šo jauno pētījumu, pētnieki varēja noteikt mehānismu, ar kura palīdzību defektā autophagy var izraisīt Krona slimību. Atzinumi liecina, ka autofagija spēlē lomu, kontrolējot neizplūdušas olbaltumvielu reakcijas iekaisuma funkciju, kas tiek aktivizēta, kad endoplazmas retikulums (šūnu daļa, kas ir atbildīga par olbaltumvielu transportēšanu) ir saspringta.

Endonīma retikulums ir izplatīts Krona slimībā, un pētnieki domā, ka autophagy var noņemt endoplazmas reticulum membrānas, kas izriet no ģenētiskiem un vides faktoriem.

Pētnieki parādīja, ka endoplazmas reticulum un autophagy var būt mērķa kā ārstēšanas veidu. "Līdzīgu zāļu lietošana rapamicīnam tika izmantota Krona slimības klīniskajā pētījumā, bet tā neizdevās. Tomēr mēs domājam, ka, ja tas būtu pētīts kādā konkrētā Krona apakškopā, tad zāles varētu patiešām izrādīties efektīvas, "paskaidroja profesors Kasers.

Vairāk nekā 200 Krona slimībā identificēto gēnu

Pētījumā par visu cilvēka genomu, ir konstatēti vairāk nekā 200 Krona slimības gēni. Atzinumi tika publicēti UCL zinātnieku vietnē

American Journal of Human Genetics

. Rezultāti atklāj lielāku daudzumu gēnu, kas saistīti ar Krona slimību, salīdzinot ar citiem apstākļiem. Piemēram, ir tikai 66 gēni 2. tipa diabēta gadījumā. Kaut arī šis atklājums ir noderīgs, visu Krona slimības izraisīto gēnu mijiedarbība vēl joprojām ir diezgan sarežģīta, lai saprastu. Vecākais autors Dr Nikolas Maniatis paskaidroja: "Tik daudzu Krona slimību gēnu atrašanās vietu atklāšana ir svarīgs solis uz priekšu, lai saprastu slimību, kurai ir ļoti sarežģīts ģenētiskais pamats. Mēs ceram, ka šeit izmantoto metodi var izmantot, lai identificētu gēnus, kas iesaistīti citās slimībās, kuras ir līdzīgi sarežģītas, piemēram, dažādas vēzis un diabēts. " Sākotnējais pētījums tika veikts, izmantojot datus no Apvienotās Karalistes, bet rezultāti tika atkārtoti arī ar ASV datiem.

Dr. Maniatis piebilda: "Atklāšana tik daudziem papildu gēniem Krona un daudz precīzākām vietām gēnu reģionos bija daļēji tādēļ, ka ir ļoti informatīvas cilvēka genoma ģenētiskās kartes, ko mēs izmantojām mūsu pieejā iesaistīto gēnu noteikšanai. Mūsu darba veiksme bija saistīta arī ar faktu, ka mēs esam spējuši sadalīt pacientus slimības uzrādīšanā. Datu stratifikācija var palīdzēt sakārtot ģenētiku un līdz tam, kad ģenētika spēs kārtot pacientus. "

Līdzautors un līdzstrādnieks profesors Dallass Swallow secināja:" Daži gēni, visticamāk, būs lieli un mazi, bet ne visi gēniem būs vienādi visiem pacientiem. Mēs varam apvienot visu šo informāciju ar citu, ko iegūst citi, izpētot šūnu un molekulārās izmaiņas, lai to nošķirtu. Tas galu galā novedīs pie personificētākām ārstēšanas stratēģijām. "

ĢEnētiskais izklāsts zemesriekstu alerģijai atklājams, iespējams, piedāvājot jaunas ārstēšanas iespējas
Ischemic colitis treatment: Dabas aizsardzības līdzekļi un uzturs

Atstājiet Savu Komentāru