Vai dzimumhorn var atjaunot jūsu dzirdi?
Veselība

Vai dzimumhorn var atjaunot jūsu dzirdi?

Dzirdes zudums ir problēma, kas ietekmē apmēram 13 procentus no Amerikas Savienotajām Valstīm - tas nozīmē, ka valstī cieš 38,2 miljoni cilvēku no daļējas vai pilnīgas dzirdes zuduma. Neatkarīgi no tā, vai dzirdes zudums ir saistīts ar troksni, ar vecumu saistīta kurla vai pat ģenētiska dzirdes traucējumi, vienas no svarīgākajām sajūtām zaudējums var ietekmēt daudzus dzīves aspektus. Par laimi, jaunā pētījuma rezultāti liecina, ka šīs sekas var būt nepārtrauktas, tāpēc, lai noteiktu konkrētu gēnu, kas varētu būt atslēga dzirdes zuduma atjaunošanai, būtu labi.

SAISTĪTIE LASĪJUMI: patiesā patiesība par dzirdes zaudēšanu

Mazais proteīns, ko sauc par SLC26A4

Žurnāls PLoS Genetics nesen publicēja rakstu, kurā izklāstīti Kansas Universitātes universitātes projekta panākumi. Universitātes pētnieki mēģināja atjaunot līdzsvaru un dzirdi. Viņu atklājumi liecina par lielu prieku dzirdes izpētes nākotnē.

Pētījumā tika pārbaudīts iedzimts vai ģenētisks dzirdes zudums, it īpaši kurtums, ko izraisīja mutācija SLC26A4 gēnā. Šī gēna mutācija var izraisīt pendrīnu (proteīnu, kas atrodas jūsu iekšējās auss šūnās), lai samazinātu izteiksmi, kas var izraisīt pietūkumu iekšējā ausī. Šis pietūkums var ne tikai izraisīt līdzsvara zudumu, bet arī dzirdes zudumu. Tādējādi pētījuma mērķis bija diezgan vienkāršs: fiksētu ģenētiskās mutācijas problēmu, un ausīm atkal vajadzētu sākt strādāt pareizi.

Pētījuma pirmajā laikā pētnieki saskārās ar to, ka SLC26A4 gēns tika ražots tik daudzās daļās no ķermeņa, tādēļ kļuva neiespējami to visu novērst. Viņu risinājums bija vienkārši noņemt gēnu no iekšējās auss un karstuma. Pētījumā, kas tika veikts ar pelēm, testa laikā tika atjaunotas pelņas, jo nebija iekšējās auss pietūkuma, kas bija atbildīgs par viņu iedzimtu dzirdes zudumu. Šīs vienkāršās gēnu mutācijas korekcija izrādījās pietiekama, lai atjaunotu pelēm dzirdi, un tas liecina par lielu potenciālu, jo ir jāveic turpmāki pētījumi par cilvēka nedzirdības ārstēšanas nākotni.

Vēl viens ceļš uz panākumiem

In a Iepriekšējais pētījums, kas publicēts žurnāla Neurons izdevumā 2012. gada jūlijā, tika risināts vēl viens dzirdes zuduma cēlonis: iekšējās auss matiņa bojājums. Šie matiņi ir atbildīgi par visu mazo vibrāciju uztveršanu, ko smadzenes pārvērš skaņās, bet ģenētiskie defekti šajos matiņos var izraisīt dzirdes traucējumus un dzirdes zudumu.

Dr. Lawrence Lustig un ārstu komanda Kalifornijas universitātē Sanfrancisko, injicēja olbaltumvielu ar nosaukumu VGLUT3 tieši pelēm, kas cieš no iedzimtas kurlības. Rezultāts parādīja, ka visas peles pētījumā varēja atkal dzirdēt. Netika bojāts auss, un injekcijas patiešām palīdzēja izlabot iekšējo ausu matiņu šūnu strukturālos defektus.

Tātad, ko gan šie pētījumi nozīmē dzirdes aparātu tehnoloģiju nākotnei? Daži domā, ka pavisam jaunu tālruņa lietojumprogrammu dzirdes aparāti var padarīt par pagātni, bet citi uzskata, ka šie pētījumi varētu radīt nopietnas progresu ģenētiskās kurlības ārstēšanā. Kaut arī šie pētījumi tika veikti tikai ar pelēm, pētījumu panākumi novedīs pie cilvēka izmēģinājumiem, kas galu galā var novest pie atklājumiem, kas reizi par visām reizēm palīdzēs cilvēkiem izārstēt dzirdes zudumu!

Lai uzzinātu vairāk par dzirdes zudumu un to, kā var novērst, noklikšķiniet šeit.

Kā pārvarēt trauksmi pārpildīto svētku iepirkšanās laikā: Ekspertu padomi
Visaugstākie padomi mobilitātes palielināšanai

Atstājiet Savu Komentāru