Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) sāpes, nepietiekami novērtēts un novārtā atstāts simptoms
Veselība

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) sāpes, nepietiekami novērtēts un novārtā atstāts simptoms

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) sāpes ir bieži vien nepietiekami novērtēts un novārtā atstāts simptoms. ALS ir letāls neirodeģeneratīvs traucējums, kam raksturīga progresējoša motoro neironu zudums, muskuļu iztukšošanās un elpošanas disfunkcija. Alerģijas simptomi, piemēram, sāpes, var rasties, radot papildu grūtības pacienta dzīvē un tālāk ierobežojot savas spējas.

ALS sāpes nav primārais simptoms, bet daudzi pacienti to joprojām izjūt. Nav pētījumu par sāpēm un ALS, tādējādi ierobežojot pieejamās ārstēšanas iespējas.

Sāpes ir nepatīkama sajūta vai emocionāla pieredze, reaģējot uz kaitīgiem stimuliem, audu bojājumiem vai traumām.

Sāpes un ALS ir jāveic vairāk pētījumu, lai uzlabotu pacientu ārstēšanas iespējas. Sāpes var būt akūtas vai hroniskas atkarībā no tā cēloņa. Sāpes, kas rodas ALS, ir dažādi, tai skaitā sāpes muskuļu un kaulu sāpēm, muskuļu krampji un spazmas. Skeleta-muskuļu sāpes var parādīties mugurkaulā, kājās, rokās, plecos un kaklā, un to bieži izraisa bezdarbība vai iekaisuma klātbūtne. Šāda veida sāpes parasti ir sekundārs simptoms no muskuļu atrofijas un muskuļu tonusa zuduma. Kaulus, nervus, cīpslas, saites, locītavu un nervus var sabojāt ALS, tādējādi veicinot sāpes.

Muskuļu krampji visbiežāk rodas ALS agrīnā stadijā. Tas var notikt jebkurā muskulī un var būt diezgan sāpīgs. Muskuļu krampji bieži rodas mēnešus pirms muskuļu vājuma, bet diemžēl bieži to ignorē kā simptomu, un tie nav daļa no diagnozes. Muskuļu krampjus var izraisīt aukstā temperatūra vai asinsspiediena pazemināšanās, jo muskuļi tiek turēti tādā pašā stāvoklī ilgākā laika periodā.

Spasticitāte ir tonizējošo stiepuma refleksu palielināšanās. Tas rodas sakarā ar patoloģisku proprioceptīvu ievadi muguras smadzenēs. ALS spasticitāti izraisa izmaiņas dziļo motoru augšējo motoru neironos. Vienīgi spazmātiskums parasti nav sāpīgs, bet tas var izraisīt sāpīgus gadījumus, piemēram, muskuļu krampjus vai muskuļu nogurumu.

Sāpju terapija amiotrofiskās laterālās sklerozes (ALS) ārstēšanai

Sāpju ārstēšana, kas saistīta ar ALS, var būt sarežģīta, jo katra cilvēks var atšķirīgi reaģēt uz atšķirīgām ārstēšanas iespējām. Bieži vien ārstēšana tiek apvienota ar dažādām pieejām, lai pacients saņemtu vislabāko un pilnvērtīgu ārstēšanas veidu. Šī kombinācija var nozīmēt uzturu, elpošanas faktorus, psiholoģiju un kustību funkciju, nosaucot dažus.

Liels faktors, kas veicina ALS sāpes, ir saistīts ar neaktivitāti. Tādējādi ārstēšana var sākties ar fizioterapiju kā līdzekli, lai pacienti pārvietotos, lai mazinātu sāpes. Arī zāles var ordinēt strādāt ar fizioterapiju, lai turpinātu samazināt muskuļu krampjus un spasticitāti. Ir pierādīts, ka izturība ir tāda, kas palēnina funkcionālās samazināšanās progresēšanu, un kopīga mobilizācija var palīdzēt samazināt muskuļu un skeleta sāpes, spasticitāti un krampjus.

Zāles un papildinājumi tiek ievadīti galvenokārt, lai samazinātu muskuļu krampjus, un ir dažas zāļu iespējas lai palīdzētu samazināt spasticitāti.

Tā kā ALS attīstās, sāpes var pasliktināties, un pretiekaisuma zāles var izrakstīt kopā ar opioīdiem un narkotikām.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ārstēšanas iespējas (ALS)

1995. gadā FDA apstiprināja pirmo zāļu lietošanu lai palīdzētu ārstēt ALS - riluzolu. Šīs zāles ir paredzētas, lai samazinātu motoro neironu bojājumus, samazinot glutamāta izdalīšanos. Klīniskajos pētījumos tika atklāts, ka daudziem pacientiem riluzols paplašina ALS dzīvildzi. Turklāt zāles palīdzēja pagarināt ventilatoram nepieciešamo laiku. Kaitējumu, kas jau ir paveikts, nevar mainīt, taču zāles var strādāt, lai palēninātu turpmāko kaitējumu.

Ir arī citas ārstēšanas iespējas, kas paredzētas, lai atvieglotu simptomus, kas saistīti ar ALS. Tāpat kā sāpju terapiju, ārstēšanas iespējas bieži vien ir vislabāk izdarītas, ja tās apvieno ar dažādām metodēm. Ārstēji, fizioterapeiti, farmaceiti, arodterapeiti, uztura speciālisti un sociālie darbinieki bieži strādā kopā, lai palīdzētu ārstēt un uzlabot ALS slimnieku dzīves kvalitāti.

Ārstēšanas komanda strādā, lai palīdzētu ALS pacientu dzīvi dažādos veidos. Ārsti bieži izrakstīs dzīvotspējīgus medikamentus, fizioterapeiti palīdzēs saglabāt muskuļus un kustību, dietologi strādā, lai sniegtu pārtikas un diētas palīdzību, un sociālais darbinieks palīdz ar emocionālajām, medicīniskajām un finansiālajām problēmām.

ALS var ietekmēt daudzus cilvēka dzīves aspektus, un tāpēc ir svarīgi, lai katrs no šiem aspektiem tiktu ņemts vērā ar profesionāļu palīdzību. ALS var ievērojami ietekmēt cilvēka dzīvi. Palielinoties slimības attīstībai, pacienta spējas kļūst mazāk, tāpēc ir nepieciešams papildu atbalsts. Lai gan pašlaik nav ALS terapijas, līdzekļu piesaistes centieni turpina veicināt izpēti, cerot uz ārstēšanu.

Related Reading:

ALS risks, ko ietekmē ĶMI, uztura un alkohola lietošana

Amyotrophic lateral sclerosis ( ALS) risku ietekmē ķermeņa masas indekss (ĶMI), uztura uzņemšana un alkohola lietošana. Kaut arī precīzs ALS cēlonis joprojām nav plaši izprasts, uztura uzņemšana ir modificējams faktors, kas var būt nozīmīgs ALS. Cilvēka smadzeņu paralīze, ADHD, autisms un epilepsija bieži vien pārklājas gados vecākiem bērniem.

Cilvēka smadzeņu paralīze, ADHD, autisms un epilepsija var pārklāties vecākiem bērniem. Pētījumā atklāja vairāk nekā 700 000 bērnu no Norvēģijas un atklāja, ka ADHD, autisms un epilepsija bija ievērojami notikuši līdz 11 gadu vecumam. Bērniem vecumā no četriem gadiem liels sastopamības biežums konstatēts arī cerebrālā paralīze. Visbeidzot, zēniem bija lielāks šo nosacījumu risks salīdzinājumā ar meitenēm.

Avoti:

//www.hindawi.com/journals/nri/2011/403808/
// www. ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm

Vai šī ir viena lieta stiprākiem kauliem
Nemierīgo kāju sindroms, kas palielina sieviešu sirds un asinsvadu mirstības risku

Atstājiet Savu Komentāru