Aging Brain - Specific Gene, kas to izraisa
Fiziskās Aizsardzības Līdzekļi

Aging Brain - Specific Gene, kas to izraisa

Viens no astoņiem vecākiem amerikāņiem ir Alcheimera slimība, un šī statistika, iespējams, pieaugt kopā ar sabiedrības novecošanos. Saskaņā ar www.alz.org, Alcheimera slimība ir sešais galvenais nāves cēlonis Amerikas Savienotajās Valstīs. Cilvēki, kas cieš no smadzeņu slimībām, tostarp Alcheimera slimība, bieži zaudē savu atmiņu, un laika gaitā šis atmiņas zudums kļūst novājinošs.

Pētījumi nemitīgi tiek veikti smadzenēs, lai labāk izprastu smadzeņu veselību un palīdzētu noteikt slimību cēloņus, kas ietekmē smadzenes, tostarp Alcheimera slimība. Divi neseni pētījumi liecina, ka starp šo novājinošo smadzeņu slimību un retu gēnu mutāciju, īpaši TREM2, var būt saistība.

Demence - smadzeņu slimības

Demence ir vispārējs termins, ko izmanto, lai aprakstītu šķirni slimību, kas ietekmē smadzeņu veselību. Alcheimera slimība ir visizplatītākā demences forma. Smadzeņu slimība attīstās, kad smadzeņu smadzeņu nervu šūnas (sauktas par neironiem) mirst vai darbojas smagāk. Neironu šūnu nāve vai darbības traucējumi noved pie atmiņas izmaiņām, domāšanas un uzvedības, cita starpā. Visbiežāk novērotās pazīmes Alcheimera slimniekiem ir olbaltumvielu un plāksnīšu uzkrāšanās smadzeņu šūnās un starp tām. Alcheimera slimniekiem izmaiņas atmiņā, domāšanā un uzvedībā galu galā traucē viņu spējai veikt ikdienas dzīves aktivitātes un galu galā ir nāvējoši.

Pētījumi par smadzeņu veselību

Saskaņā ar www.medicalnewstoday.com datiem nesen tika veikti divi pētījumi smadzeņu veselības jomā, kas saistīta ar Alcheimera slimniekiem - vienu vadīja Londonas Universitātes koledžas Džons Hardijs (John Hardy) un otrs - deCode Genetics. UCL pētījumā tika izmantoti dati no 44 iestādēm visā pasaulē, un tajā piedalījās aptuveni 25 000 dalībnieku. Pētnieki sašaurināja pētījumus par TREM2 gēnu. Viņi konstatēja šo gēnu mutāciju kopumu, kas biežāk tika novēroti vairāk nekā 1000 Alcheimera slimniekiem nekā veseliem indivīdiem. Visbiežāk sastopamā mutācija šajā pētījumā bija R47H. Tas bija saistīts ar būtiski palielinātu Alcheimera slimības risku, jo tas tika novērots 1,9% Alcheimera slimnieku un tikai 0,37% veselu personu. Pētnieki atzīmē, ka ne visi, kam ir TREM2 mutācija, attīstīs Alcheimera slimību, taču tas noteikti palielinās šo smadzeņu slimību attīstības risku. Indivīdiem, kuriem ir gēnu mutācija, Alcheimera slimības attīstībā būs arī citi gēni, kā arī vides faktori.

Vienkāršas jogas vingrinājumi mierīgam miegam
Kāds dzimums rokturiem kļūst vecāks par labāko?

Atstājiet Savu Komentāru